Миотолан

Фуразабол изначально производился в Японии в таблетках по 1 мг. Дэн Дюшейн был очень не впечатлен этим препаратом, отмечая, что он редко видел каких-либо очень крупных японских бодибилдеров. Я склонен согласиться, но давайте взглянем на него, поскольку он стал довольно популярным с тех пор, как снова появился в прайс-листах многих подпольных лабораторий.

Поиск информации об этом материале был мучительным, так как большая часть информации на японском языке, и никакие спортсмены не используют ее. В любом случае, что касается его периода полураспада и активной жизни (и времени обнаружения), я в значительной степени прикидываю, исходя из того, что я видел в исследованиях. Одно исследование показало, что период полураспада неизмененного фуразабола у двух людей составлял 1,87 и 1,29 часа соответственно, а извлеченное количество за 48 часов в среднем составляло 24% (33% для одного, 15% для другого соответственно) (4 ). К сожалению для проверенных спортсменов, фуразабол метаболизируется в организме до 16-гидроксифуразабола, а затем выводится с мочой. Присутствие этого соединения в моче можно контролировать с помощью очень простой стандартной процедуры (4) скрининга мочи.



Что действительно интересно в этом препарате (во всяком случае, для меня), это то, что это стероид, полученный из DHT, с приличным анаболическим рейтингом, который снижает уровень холестерина! Его часто сравнивают с винстролом по многим веским причинам: структурно это молекула DHT с 17-альфа-метильной группой (что делает его токсичным для печени и перорально, как вы знаете). Кроме того, у него нет 3-кето-группы, которая необходима для сильной андрогенной связывающей способности, поэтому этот недостаток, вероятно, ухудшает его общий андрогенный рейтинг. Как и винстрол, он никоим образом не эстрогенен, не ароматизируется, и вам нужно будет беспокоиться только о его сторонах, связанных с ДГТ (прыщи, выпадение волос и т. Д.), А также о возможных проблемах с печенью. Однако, в то время как Винни действительно УБИВАЕТ ваш уровень холестерина, фуразабол на самом деле улучшает его! В одном исследовании введение фуразабола в суточной дозе 0,04,0. 2 или 1 мг / субъект (в данном случае крысы) в течение 3 месяцев, было отмечено значительное увеличение плазминогена (вещества, обнаруженного в жидкостях организма и плазме крови, которое при активации становится ферментом плазминана, обнаруженным в плазме, который катализирует распад агентов свертывания крови) активатор активности в крови. Кроме того, в легочной ткани крыс ожидалось снижение уровня фибриногена в плазме. Это, конечно, значительно увеличит время свертывания крови. Также наблюдалось снижение уровня холестерина в плазме при приеме фуразабола (8), что, безусловно, означает, что это достаточно безопасный пероральный прием. Через месяц после прекращения лечения фуразаболом эти измененные параметры, как правило, возвращались к норме (8), что очень часто встречается с аналогичными побочными эффектами большинства анаболических стероидов (в частности, это очень похоже на Винни,

Этот стероид меня довольно сбивает с толку, так как было обнаружено, что он является хорошим средством лечения гиперлипемии (снижает уровень холестерина), и это не влияет на протеинурию (предотвращение экскреции аминокислот) (12). Как правило, стероиды положительно влияют на протеинурию, как и следовало ожидать (и хотеть). Этот препарат является производным ДГТ и, по-видимому, обладает относительно низкой способностью связывать андрогены, что еще больше сбивает с толку его отсутствие эффекта на протеинурию по сравнению с его анаболическим рейтингом. Следует отметить, что дозы, использованные в этом исследовании, были странно высокими для продукта в форме 1 мг: 1,1 мг / кг / день. Это означает, что бодибилдер весом 200 фунтов будет использовать около 100 мг в день. Я думаю, что приемлемый анаболический эффект будет иметь фуразабол в дозе 50-100 мг / день. Это также может быть подходящим стероидом для использования в цикле, если кто-то беспокоится о холестерине. Вы получите анаболический эффект (помните, его анаболический рейтинг примерно такой же, как у Винстрола); таким образом, вы можете нарастить мышцы и снизить уровень холестерина с помощью всего одной таблетки. Ну, на самом деле около сотни таблеток, так как он выпускается в форме 1 мг. Зачем делать таблетки в форме 1 мг, если вам нужно принимать 100 в день? Я просто не понимаю.

Фуразабол никоим образом не является эстрогенным. Его структура и отсутствие эстрогенного действия делают его подходящим препаратом перед соревнованиями, так как я не могу себе представить, чтобы он получил что-то меньшее, чем высококачественная мускулатура. Вероятность андрогенного риска очень мала, поэтому это может быть хорошим препаратом как для женщин, так и для мужчин, хотя, конечно, не стоит рассматривать последний как самостоятельный анаболик. Самое неприятное в этом препарате - это его текущая доступность (низкая) и стоимость (высокая).

Вкратце, давайте просто запомним, что этот препарат, по сути, является винстролом, который помогает вашему холестерину, а не вредит ему. Я посмотрел на стерановое ядро ​​как винстрола, так и миотолана (вероятный кандидат, потому что, как я уже сказал, он также снижает уровень холестерина). Они оба являются производными DHT, о чем я знал не понаслышке, и это заставило меня задуматься о замене Миотолана на Винни. В любом случае, они DHT-производные с 17-альфа-метильной группой (что делает их метилированными, или 17аа, для пероральной доступности). Ни у кого нет 3-кетогруппы; у обоих вместо этого есть 2 атома азота и 2 двойные связи, очень странно выглядящая структура, что также делает их оба очень слабыми связующими с AR, идеальными для объединения с Tren с сильным связыванием. Разница (которую я мог видеть) между ними заключается в том, что вместо группы 2,3-пиразола, обнаруженной в структуре станозолола, фуразабол имеет группу 2,3-фуразана (отсюда и название). Думайте об этом как о Винни, когда вы не можете использовать Винни.
 

Miotolan Профиль

(Фуразабол)

[17-альфа-метил-5-альфа-андроста-2,3-фуразан, 17b-ол]
Молекулярный вес: 330,4692
Молекулярная формула: C20H30N2O2
Точка плавления: н / д
Производитель: Различные подземные лаборатории
Дата выпуска: 1989
Эффективная доза: 1 -2 мг / кг массы тела.
Активная жизнь: +/- 4 часа.
Время обнаружения: 3 недели.
Анаболическое / андрогенное соотношение: 270-330: 73-94.


Ссылки:

1. Улучшение стероидного скрининга для допинг-контроля с особым акцентом на станозолол. J Chromatogr A. 24 января 2003; 985 (1-2): 375-86. улучшение скрининга стероидов для допинг-контроля с особым акцентом на
2. Исследование экскреции фуразабола, анаболического стероида, в моче человека. J Chromatogr B Biomed Appl. 6 декабря 1996 г .; 687 (1): 79-83.
3. 17-Эпимеризация 17 альфа-метил анаболических стероидов в организме человека: метаболизм и синтез 17 альфа-гидрокси-17 бета-метил стероидов. Стероиды. 1992 ноя; 57 (11): 537-50.
4. Экскреция метаболита фуразабола с мочой. J Anal Toxicol. Март-апрель 1990; 14 (2): 120-2.
5. Ингибирующее действие и взаимодействие станозолола с цитохромом P-450 яичек свиней (17-альфа-гидроксилаза / C17,20-лиаза). Chem Pharm Bull (Токио). 1989 июл; 37 (7): 1855-8.
6. Изменения цитоплазматического рецептора андрогенов вентральной простаты крысы после введения андрогенов, антиандрогенов и анаболических стероидов. Endocrinol Jpn. 1980 августа; 27 (4): 483-93.
7. Фармакологические исследования на экспериментальных нефритических крысах. (4) Улучшение моделей гиперлипемии у крыс, использующих кроличью сыворотку против почек крыс, и влияние антигиперлипемических агентов на уровни липидов в сыворотке. Jpn J Pharmacol. 1978 Октябрь; 28 (5): 729-38.
8. Повышение фибринолитического и тромболитического потенциала у крыс путем лечения анаболическим стероидом фуразаболом. Thromb Haemost. 1976 Nov 30; 36 (2): 451-64
9. Повышение фибринолитического и тромболитического потенциала у крыс анаболическим стероидом фуразабол.Thromb Res. 1976 Май; 8 (2 доп.): 107-14.
10. Некоторые негормональные свойства 17-гидрокси-17-метил-5 -андростано (2,3-c) фуразана (фуразабола). Chem Pharm Bull (Токио). 1973 Январь; 21 (1): 21-4.
11. [Влияние тестостерона, прогестерона и фуразабола, анаболического стероида, на реакцию сдвига холестерина на эстрон] Якугаку Засси. 1972 Март; 92 (3): 316-21. Японский
12. Suzuki Y, Honda Y, Ito M. Фармакологические исследования на экспериментальных нефритических крысах. (4) Улучшение моделей гиперлипемии на крысах, использующих кроличью сыворотку против почек крыс, и влияние антигиперлипемических агентов на уровни липидов в сыворотке. Jpn J Pharmacol 1978 Oct; 28 (5): 729-38
13. Kim T, Suh JW, Ryu JC, Chung BC, Park J. Исследование экскреции фуразабола, анаболического стероида, в моче человека. J Chromatogr B Biomed Appl 1996 Dec 6; 687 (1): 79-83